синдром ашера ушера 1

III тип ЂЂЂ доброкачественный, встречается редко и характеризуется медленным усугублением нарушений зрения и слуха.

II тип ЂЂЂ позднее начало пигментной дегенерации сетчатки и сохранность вестибулярных функций;

I тип ЂЂЂ врожденные глубокая тугоухость и нарушение вестибулярных функций, раннее начало пигментного ретинита;

Синдром Ашера - это сочетание врожденной нейросенсорной тугоухости, медленно прогрессирующей пигментной дегенерации сетчатки (начало на первом или втором десятилетии жизни) и вестибулярных расстройств. Также наблюдаются глаукома, катаракта, нистагм, макулярная дегенерация, задержка умственного развития, психозы. Встречается у 1 из 6000 детей. Выделяют три типа синдрома:

Генетическая ДНК диагностика синдрома Ашера(Ушера/Usher). Гены CDH23, CLRN1, DFNB31 (WHRN), GPR98, MYO7A, PCDH15, USH1C, USH1G, USH2A

Диагностируем в нашей лаборатории:

Что это? Зачем? Как? Сколько стоит?

Генетическая ДНК диагностика синдрома Ашера(Ушера). Гены болезни Ашера: CDH23, CLRN1, DFNB31 (WHRN), GPR98, MYO7A, PCDH15, USH1C, USH1G, USH2A анализ