воскресенье, 10 февраля 2013 г.

у нормальной пары родился ребенок с гемофилией

Грант, благодаря которому станет возможно «хореографическое лечение», не единственное событие, которое бурно обсуждали во вторник в Парламентском центре.

«Детский фонд» в свое время организовывал для маленьких пациентов концерты и игры, теперь вот создает школу танцев. Руководить ею будет Аким Карелин, студент медицинской академии и по совместительству тренер спортивно-танцевального клуба «Дуэт».

 Лед тронулся. Теперь предприниматели жертвуют и по 100 тысяч рублей. Звонят и спрашивают: «Чем вам помочь?» Пару лет назад об этом и речи не шло, радуется Анатолий Швырев, главврач детской клинической больницы 1. Однако горюет, что волонтеры в отделение до сих пор заглядывают редко. Почитать больным ребятам книжки приходят только добрые люди из «Детского фонда» и матушки из Воронежской и Борисоглебской епархии.

Однако деньги и помощь приходят, откуда их не ждали. От бизнесменов, которые несколько лет назад если и жертвовали деньги, то исключительно на строительство храмов.

Этих денег, разумеется, не хватает, чтобы купить дорогостоящее оборудование, поэтому тяжелые больные онкогематологического отделения областной детской больницы 1 до сих пор ездят на диагностику и лечение в далекую Москву. Это сложно, затратно и, главное, крадет драгоценное время у маленьких пациентов.

 И мы бы пропали, если бы не это, трясет оранжевой брошюркой Александр Карелин. Оранжевая брошюрка это федеральная целевая программа «Детская гематология и онкология в России». Ее подписала Ольга Шарапова, замминистра здравоохранения России, но не утвердила Госдума, поэтому финансирование по программе хоть и поступает (7 12 миллионов в год), но с перебоями. Например, в прошлом году воронежскому онкоотделению пришлось рассчитывать только на деньги, полученные из областного бюджета.

«Антилейкоз» свернули в 2000 году. Естественно, все немецкие препараты и реактивы давно закончились, а некогда ультрасовременное оборудование устарело.

Александр Карелин, заведующий отделением онкогематологии областной детской больницы, вспомнил «золотые времена», когда в 90‑х отделение попало в программу «Антилейкоз. Помогите России». Ее запустила иностранная благотворительная организация. Немцы тогда помогли онкоотделению приобрести современное оборудование и закупили партию новейших препаратов для лечения рака крови.

Благо в прошлом году лейкозы включили в перечень социально-значимых заболеваний Воронежской области. Теперь финансирование идет в том числе и из областного бюджета.

Еще бы, койко-место для онкобольного ребенка обходится больнице в 12 000, а то и все 18 000 рублей в день.

В провинции со страшным недугом бороться сложнее, чем в Москве: мало того, что нет нужного оборудования, так еще и денег не всегда хватает.

Чаще всего онкобольные дети умирают из-за того, что страшный диагноз ставят слишком поздно. Диагностика лейкозов, объясняют врачи, дело тонкое, а нужное оборудование иногда можно найти только в столичных клиниках.

Современная медицина могла бы поставить на ноги 70% онкобольных детей. Однако российским клиникам, как и воронежскому отделению, для этого не хватает лекарств и оборудования.

Однако проблема детской гематологии одна из самых болезненных в российском здравоохранении: каждый год в России несколько тысяч детей заболевают лейкозом, и только половина из них выживает.

В Парламентском центре, впрочем, говорили не только о «танцульках». В «открытый микрофон» волонтеры «Детского фонда», депутаты, врачи, психологи и родители больных детей жаловались на недостаточное внимание к проблеме детской онкологии: о химиотерапии, опухолях и раке крови, особенно в приложении к деткам, говорить у нас не любят и не хотят.

В «Детском фонде» на грантовские деньги решили создать «медицинскую хореографическую школу» деток будут учить танцевать ча-ча-ча, румбу и вальс! В Воронеже похожий социально-медицинский проект уже запускали в 90‑х, но тогда больные лейкозами ребята занимались не танцами, а физкультурой под шефством олимпийских и европейских чемпионов.

Для онкобольных детей нужны миллионы... Не рублей и не евро улыбок!Чулпан Хаматова и Дина Корзун собирают деньги на борьбу с лейкозом сердобольными актрисами восхищается не только московская публика, но и провинция. Созданный ими фонд «Подари жизнь» спасает детей, страдающих онкогематологическими заболеваниями. В Воронеже тоже есть фонд, который помогает детям, больным раком крови. Это Воронежское областное отделение Российского детского фонда. Недавно фонд выиграл грант на сумму 500 тысяч рублей по новому проекту «Онкогематология: дети и родители». Об этом на встрече «Вместе против лейкоза» в воронежском Парламентском центре сообщил Владимир Ключников, спикер облдумы и председатель правления Воронежского отделения Российского детского фонда.Грантовские деньги вообще-то смешные, особенно если знать, что месячный курс лечения ребенка, больного гемофилией, стоимость однокомнатной квартиры. Но на курс реабилитации, не менее важный для полного выздоровления, чем медикаментозное лечение, 500 тысяч рублей вполне хватит.

События 13 (12356)7 февраля 2008, четверг

Как вы относителсь к ожидаемому переходу на постоянное "зимнее" время?

Сайт газеты Молодой Коммунар. Подшивка

Комментариев нет:

Отправить комментарий